| 公开(公告)号 | CN1205208C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.08 |
| 申请(专利)号 | CN00803946.1 |
| 申请日期 | 2000.02.17 |
| 专利名称 | C-21修饰的环氧噻酮类化合物 |
| 主分类号 | C07D417/06 |
| 分类号 | C07D417/06;C07D493/04;A61K31/425;A01N43/78;A01N43/90 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.2.22 DE 19907588.3;1999.7.1 DE 19930111.5 |
| 申请(专利权)人 | 生物技术研究股份有限公司;布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | G·赫夫勒;N·格拉泽尔;T·莱波尔德;;G·维特;S·-H·金 |
| 地址 | 德国布伦瑞克 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2000/004068 2000.2.17 |
| 进入国家日期 | 2001.08.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;刘玥 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 具有通式I的化合物：其中：P-Q是C，C双键或环氧化物；G是或R选自H、烷基和取代的烷基；R1选自：G10＝C，和R2是G1选自H、卤素、CN、烷基和取代的烷基；G2选自H、烷基和取代的烷基；G3选自O、S和NZ1；G4选自H、烷基、取代的烷基、OZ2、NZ2Z3、Z2C＝O、Z4SO2和任选取代的糖基；G5选自卤素、N3、NCS、SH、CN、NC、N(Z1)3+和杂芳基；G6选自H、烷基、取代的烷基、CF3、OZ5、SZ5和NZ5Z6；G7是CZ7或N；G8选自H、卤素、烷基、取代的烷基、OZ10、SZ10、NZ10Z11；G9选自O、S、-NH-NH-和-N＝N-；G10是N或CZ12；G11选自H2N、取代H2N、烷基、取代的烷基、芳基和取代的芳基；Z1、Z6、Z9和Z11独立地选自H、烷基、取代的烷基、酰基和取代的酰基；Z2选自H、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基和杂环；Z3、Z5、Z8和Z10独立地选自H、烷基、取代的烷基、酰基、取代的酰基、芳基和取代的芳基；Z4选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基和杂环；Z7选自H、卤素、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、OZ8、SZ8和NZ8Z9；和Z12选自H、卤素、烷基、取代的烷基、芳基和取代的芳基；条件是当R1为时，G1，G2，G3和G4不可以同时具有下列含义：G1和G2＝H，G3＝O和G4＝H或Z2C＝O，其中Z2＝烷基，并且当R1为时，G6、G8和G7不可以同时具有下列含义：G6、G8表示H、G7表示CZ7，其中Z7是H。 |
| 摘要 | 本发明涉及其中噻唑基被修饰的环氧噻酮类化合物、其制备方法和含有这些环氧噻酮的抗真菌剂或治疗剂。 |
| 国际公布 | WO2000/050423 英 2000.8.31 |
