| 编号 | 2760 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：50～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.4±9.5岁；对照组：66.1±8.4岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫酸镁注射液；依达拉奉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津晶耀氨基酸药业有限公司；江苏先声药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 硫酸镁和依达拉奉组用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注，每日2次，连用10～14d，25%硫酸镁10mL加人生理盐水250mL静脉滴注，每日1次，连用14d；对照组予香丹注射液20mL加人生理盐水250mL静脉滴注，每日1次。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | 治疗前及治疗2周后分别进行ESS、ADL评分及临床疗效判定。依据全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准判定疗效，功能缺损减少91%～100%为基本治愈，46%～90%为显著进步，18%～45%为进步，0%/17%为无变化，0%以下为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 硫酸镁联合依达拉奉组2例出现肾功能损害，停药后自行恢复正常；1例出现皮疹，未经减药自行缓解；4例出现血压下降，减慢硫酸镁滴速后血压恢复正常。对照组出现1例皮疹。 |
| 其他报道不良反应 |
