| 编号 | 345 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男14例，女12例 |
| 治疗组例数 | 13例 |
| 对照组例数 | 13例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(64.6±8.6)岁；对照组(63.5±7.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)按住院先后随机入选甘精胰岛素组(治疗组，来得时)和预混胰岛素组(对照组，优必林70/30)各13例。(2)甘精组口服药不变于每日晚10时左右皮下注射一次甘精胰岛素，根据检测血糖值调整胰岛素用量，直至血糖达标。预混组停服原有口服降糖药，根据检测血糖值调整胰岛素用量，若餐后血糖高，加用阿卡波糖片(每日150mg)。(3)每日测空腹及三餐后2小时。晚10时，凌晨3时指间血糖(罗氏血糖仪)。(4)两组均配合糖尿病标准热卡饮食。体力活动相对固定。 |
| 联合用药 | 口服降糖药 |
| 疗效评价标准 | 血糖治疗目标：FBG≤6.8mmol/L，PPG-2h≤10.0mmol/L。低血糖标准：末梢血糖<3.5mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
入选时基线情况比较，两组无统计学意义，见表1 。2周后两组各项指标比较，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
