| 编号 | 63 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男56例，女34例 |
| 治疗组例数 | 90例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 38～92岁 |
| 平均年龄 | 69.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 肾功能不全者39例，眼底出血者12例，周围神经病变6例，口服降糖药物继发性失效者61例。 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 9O例患者均接受进行有关糖尿病知识的教育，严格饮食控制，必要的运动、血糖监测和治疗。其中13例患者用普通胰岛素(RI)治疗在血糖控制不佳后换用诺和灵30R笔芯，同时注射剂量减少10%～3O%；早餐前皮下注射每日总量的2/3，晚餐前注射总量的1/3。39例因糖尿病并发症，61例因口服磺脲类药继发失效而直接换成诺和灵30R治疗。口服降糖药物继发性失效者开始剂量0.2u/kg，早餐前皮下注射每日总量的2/3，晚餐前注射总量的1/3。8例患者因人院时血糖＞16.7mmol/L，而予加大诺和灵30R的使用量。12例 |
| 联合用药 | 盐酸二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖、HbAlc以及体重指数的变化：应用诺和灵30R1个月，患者FBG、2hPBG和HbAlc明显降低，分别从13.09±2.16、17.58±2.83、9.63±0.09降低到7.0±2.31、10.81±0.25、7.51±0.08、24.02±4.O1。3个月后分别降至6.54±1.23，10.63±0.06、6.23±1.23。治疗前后比较差异有非常显著性(P<0.01)。而BMI较治疗前明显上升(P<0.01)。见表1 。低血糖发作：本组第1个月内 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中除5个患者诉注射时有轻微疼痛外，均无过敏、脂肪萎缩等不良反应出现。 |
| 其他报道不良反应 |
