| 编号 | 282 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男32例，女18例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组19～54岁；对照组22～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(36.2±17.3)岁；对照组(38.6±16.9)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | 高血糖高渗性非酮性昏迷 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国礼来公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组给予胰岛素泵持续皮下泵入胰岛素(优泌林R，美国礼来公司生产)，胰岛素用量为按体重计算每小时0.1U/kg，当pH值正常，尿酮体转阴后改按基础量(每小时0.6～1.0U) 餐前负荷量持续皮下输注胰岛素，监测3餐前及睡前末梢血糖，根据血糖值增减基础量。取全日胰岛素量的50%为基础量，余50%3餐前及睡前追加。分别设20～40U为基础量，首次追加10U，3餐前半小时及睡前分别按18%、12%、12%、8%追加，同时应参考进食量适当增减，胰岛素泵均采用瑞典生产的海创，选择脐两侧皮下组织为置泵点。对照组给予 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以血糖值在9.0～11.0mmol/L之间为靶血糖值(需持续3小时)；末梢血血糖≤2.8mmol/L，无论有无症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组比对照组使用胰岛素的量少(P<0.05)；尿酮体消失快，血糖达标时间短、低血糖的人均次数少，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05～0.01)，见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
