| 编号 | 400 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男17例，女11例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (51±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺得公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 持续皮下胰岛素输注治疗：所有患者在控制饮食基础上，用胰岛素泵经皮下输入丹麦产正规胰岛素(诺和灵(R)，胰岛素总量约50%以基础方式输入，另50%以餐前大剂量方式输入)，根据血糖调整剂量。白糖监测均使用日本京都血糖仪监测手指末梢血糖每日9次(三餐前血糖及三餐后2小时，睡前，0Am、3Am血糖)。治疗时间为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标为FPG<7.0mmol/L，2hPG<10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | CSⅡ治疗降糖效果及对胰岛B细胞功能的影响：CSⅡ治疗2周后，FBG由治疗前的(14.8±1.2)mmol/L下降至(6.1±0.9)mmol/L，2hPG由治疗前的(22.0±3.5)mmol/L下降至(7.5±0.7)mmol/L，差别均有统计学意义(均P<0.01)。空腹胰岛素和C肽分别由治疗前(3.8±2.7)mmol/L(1.2±0.9)mmol/L增加至(9.4±3.7)mmol/L(1.8±0. 5)mmol/L均较治疗前明显升高，差别均有统计学意义。胰岛素分泌指数由治疗前的0.76±0.2 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
