| 编号 | 385 |
| 总例数 | 41例 |
| 性别例数 | 男20例，女21例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(48.1±13.8)岁；对照组(47.8±14.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)采用瑞士海创H-TRON plus V100胰岛素泵持续皮下输注诺和锐，全天用量的50%以基础量(BR)输入，余50%量三餐前平分以餐前追加量(Bolus)输入。对照组(MDI组)采用诺和锐与诺和灵N胰岛素，分别于三餐前及睡前皮下注射。两组患者均根据每天血糖监测情况调整胰岛素用量。疗程2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗的目标为FBG<7.0mmol/L，PBG<10.0mmol/L。当末梢血糖<2.8mmol/L，无论有无症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床情况比较：两组间年龄、性别、体重指数、治疗前FBG、PBG及HbAlc均无显著性差异(P>0.05)，见表1 。胰岛素用量及血糖达标时间比较：两组患者治疗后FBG、PBG均得到良好控制。其中治疗组(CSⅡ组)较对照组(MDI组)胰岛素用量明显减少(P<0.05)，且显著缩短了达标时间(P<0.01)，见表2  。低血糖发生率比较：CSⅡ组与MDI组相比，低血糖发生率显著减少(P<0.05)，见表2。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
