| 编号 | 739 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男19例，女12例；格列本脲组：男18例，女15例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 格列美脲组：58.4±8.9岁；格列本脲组：58.9±9.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | 每片2mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 取血第2天开始治疗，格列美脲组给予初始剂量每日1mg，于早餐前30分钟口服。每次根据血糖增减1mg，至最大剂量每日6mg。格列吡嗪组初始剂量每日7.5mg，分三次于三餐前30分钟口服，每次根据血糖增减每日2.5～5mg，至最大剂量每日30mg，调整期每7天测一次FBG及2hPG(用日本京都血糖仪测毛细血管血糖)，目标血糖值FBG 3.9～7.0 mol/L、2hPG 3.9～10 mol/L，四周后血糖不能达标者，按无效退组。剂量调整稳定后，进人维持期，总疗程12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 用药前后血糖及血脂的变化 治疗12周后格列美脲组和格列吡嗪组FBG及2HPG、HbA1c。 均明显下降，治疗前后两组比较差异有显著性(P<0.01)，但二组间疗效比较差异无显著性(P>0.05)。TG、TC的治疗前后及两组间比较差异均无显著性(P>0.05)。(见表1)。用药前后胰岛素的变化 用药12周后格列美脲组和格列吡嗪组空腹胰岛素与治疗前比较略有上升，但差异无显著性(P>0.05)；餐后2小时胰岛素较治疗前均上升，差异有显著性(P<0.01)，二组间比较治疗后餐后2小时胰岛素差异有显著性(P<0.0 |
| 本研究报道不良反应 | 格列美脲组仅有1例出现低血糖，占3.2%，格列吡嗪组有4例出现低血糖，占12.1% ，均进食后缓解，经x2 检验，二组间差异有显著性(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
