| 公开(公告)号 | CN100357295C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN03819790.1 |
| 申请日期 | 2003.08.05 |
| 专利名称 | 大环嘧啶化合物、其制备方法以及作为药物的应用 |
| 主分类号 | C07D513/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D513/08(2006.01)I;C07D515/08(2006.01)I;C07D513/18(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D498/08(2006.01)I;A61K31/529(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.21 DE 10239042.8 |
| 申请(专利权)人 | 舍林股份公司 |
| 发明(设计)人 | 乌尔里希·吕金;格哈德·西迈斯特;马丁纳·舍费尔;汉斯·布里姆 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-08-05 PCT/EP2003/008664 |
| 进入国家日期 | 2005.02.21 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式I的化合物及其非对映体、对映体和盐： A代表C6-C12亚芳基或具有5-14个环原子的亚杂芳基， B代表任选在一个或者多个位置处相同或不同地被羟基、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基或-(CH2)pSO3R8取代的C1-C12亚烷基、C3-C8亚环烷基、或C6-C12-亚芳基， X和Y相互独立地代表氧、硫或代表基团-NR11-、-NR11(CH2)-、-CONR8-、-SO2NR8-、-S(O)2N(COR8)-、-NR8SO2-、或-NR8CONR9-， R1和R5相互独立地代表氢、卤素、硝基、C1-C6烷基或代表基团-C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、-NR8R9、-NR8COR9、-S(O)2NR8R9、-S(O)2N＝CH-NR8R9、-CO2H、-CO2R8、或-CONR8R9， R2代表氢， R3代表氢、卤素、氰基、C1-C10烷基、或-CONR8R9， R4代表氢， R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地代表氢或代表C1-C10烷基、C2-C10烯基、-N(C1-C6烷基)2、或-SO2(C1-C6烷基)， m代表0-8， n代表1，以及 p代表0-6。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的通式(I)的大环嘧啶衍生物，其中R1-R5、X、Y、A、B、m和n如说明书中所定义。本发明还涉及制备所述衍生物的方法以及它们在治疗各种疾病中的应用。 |
| 国际公布 | 2004-04-01 WO2004/026881 德 |
