| 公开(公告)号 | CN1989099A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申请(专利)号 | CN200580024685.2 |
| 申请日期 | 2005.06.07 |
| 专利名称 | 利多卡因衍生的化合物、药学组合物及其治疗、预防或抑制疾病的用途和方法 |
| 主分类号 | C07C237/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07C237/04(2006.01)I;C07C237/20(2006.01)I;C07D295/15(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.7 BR 0404222-0 |
| 申请(专利权)人 | 奥斯瓦道·克鲁兹基金会 |
| 发明(设计)人 | 马科·奥里莉奥·马丁斯;乔格·卡洛斯·桑托斯·达科斯塔;纽比阿·伯查特;罗德里戈·德阿泽雷多·西奎艾拉 |
| 地址 | 巴西里约热内卢 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-07 PCT/BR2005/000101 |
| 进入国家日期 | 2007.01.22 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 国省代码 | 巴西;BR |
| 主权项 | 利多卡因衍生的化合物，其特征在于其盐或其盐之一用式(II)，(III)或(IV)之一代表： 其中基团R1、R2、R3、R4和R5代表H、CH3、CF3或OR； 其中位于芳环或侧链的任何位置的R基团可代表氢、具有1个或更多直链或支链碳原子的烷基、烯基或炔基、羟基、羟烷基或位于构成杂环的环或非环系统中的氧官能团、游离的或取代的胺、硫代烷基、供电子基团和吸电子基团、卤素或N供电子基团； “n”可由1个或最多4个碳原子组成；并且， 基团X可以代表NH(CH2CH3)2、NH(CH2CH2CH3)2、NH(CH2CH2CH2CH3)2， 或 |
| 摘要 | 本发明涉及一种利多卡因衍生的化合物，其表现出弱于利多卡因本身的麻醉活性，但具有强于利多卡因的抗炎和解痉活性，以及具有至少一种该化合物或其盐作为有效成分的药学组合物，以及该化合物治疗、预防或抑制特应性疾病的用途，包括哮喘、鼻炎、过敏性荨麻疹、与嗜酸性细胞增多有关的慢性肺炎，以及特应性哮喘和慢性肠炎，例如结肠炎。药学组合物可以是可喷雾给药的喷雾剂、溶液、悬浮液、乳剂形式，或是可用于口服或注射的任何药学形式。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/120148 英 |
