| 公开(公告)号 | CN1984912A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申请(专利)号 | CN200580017432.2 |
| 申请日期 | 2005.04.06 |
| 专利名称 | 有丝分裂驱动蛋白抑制剂 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D239/36(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.6 US 60/560,235 |
| 申请(专利权)人 | 希龙公司 |
| 发明(设计)人 | W·王;R·康斯坦丁;L·拉格尼顿 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-06 PCT/US2005/011642 |
| 进入国家日期 | 2006.11.28 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I化合物，或其药物上可接受的盐、立体异构体或前药： 式中： R1选自烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基、卤素、氰基、硝基、羧基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、氨基羰基、氨基羰氧基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂环基羰氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧基羰基、氨基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂环基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂环氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂环基磺酰基氨基、氨基磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或杂环基磺酰基； R2选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧基羰基或氨基羰基； R3选自烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基，或 R2和R3，可与它们所连接的碳原子一起形成具有3-8个环原子的碳环或杂环，该杂环中1-3个环原子选自N、O或S； R4选自氢、烷基、芳基或杂环基； R5选自氢、烷基、芳基、杂环基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧基羰基、氨基羰基、烷基羰基、芳基羰基、杂环基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或杂环基磺酰基； R6选自氢、烷基、芳基、杂环基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基和杂环基磺酰基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、杂环基羰氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧基羰基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂环氧基羰基氨基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂环基羰基氨基、氨基羰氧基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂环基磺酰基氨基或氨基磺酰基；和 R7选自氢、烷基、芳基或杂环基，或 R6和R7，可与它们所连接的原子一起形成具有5-8个环原子的杂环，该杂环中1-3个环原子选自N，O或S。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗至少部分由KSP介导的疾病和抑制KSP的化合物。本发明也涉及包含所述化合物的药物组合物、通过给予所述组合物治疗癌症的方法和所述化合物的制备方法。本发明化合物具有右式。 |
| 国际公布 | 2005-10-27 WO2005/100357 英 |
