| 公开(公告)号 | CN1980913A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580022330.X |
| 申请日期 | 2005.06.28 |
| 专利名称 | 作为PARP抑制剂的喹唑啉二酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.30 EP 04076885.5 |
| 申请(专利权)人 | 詹森药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·E·J·肯尼斯;J·C·默坦斯;J·A·J·范杜恩;M·V·F·索默斯;W·B·L·沃特斯 |
| 地址 | 比利时比尔斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-28 PCT/EP2005/053031 |
| 进入国家日期 | 2006.12.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王颖煜;梁 谋 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 式(I)化合物， 其N-氧化物形式、可药用加成盐和立体化学异构体形式，其中每个X独立为，或；并且当X为时则Y为； 每个Y独立为，或；除了当X为时则Y为； L1为直接的键或选自-C1-6烷二基-的二价基团； L2为直接的键或选自羰基、-C1-6烷二基-、-(羟基)C1-6烷二基-、-C(O)-C1-6烷二基-或-C1-6烷二基-C(O)-的二价基团； R1为氢或羟基； Z为氢或选自下式的基团 其中每个R2独立选自氢、卤素或C1-6烷基； 条件是不包括1-[1-[(2S)-2-[(2R)-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基]-2-羟基乙基]-4-哌啶基]-2，4(1H，3H)-喹唑啉二酮、1-[2-[4-(4-氟苯甲酰基)-1-哌啶基]乙基]-2，4-(1H，3H)-喹唑啉二酮、1-[3-[4-(4-氟苯甲酰基)-1-哌啶基]丙基]-2，4-(1H，3H)-喹唑啉二酮、3-[2-[4-(4-氯苯甲酰基)-1-哌啶基]乙基]-2，4-(1H，3H)-喹唑啉二酮和3-[2-[4-[(4-氟苯基)羟基甲基]-1-哌啶基]乙基]-2，4-(1H，3H)-喹唑啉二酮。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物，它们的作为PARP抑制剂的用途以及包含所述的式(I)化合物的药物组合物，其中R′、L1、L2、X、Y和Z具有定义的含义。 |
| 国际公布 | 2006-01-12 WO2006/003148 英 |
