| 公开(公告)号 | CN1802360A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480015905.0 |
| 申请日期 | 2004.04.09 |
| 专利名称 | 1,2,4-二唑苯甲酸化合物 |
| 主分类号 | C07D271/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D271/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.11 US 60/461,988 |
| 申请(专利权)人 | PTC治疗公司 |
| 发明(设计)人 | G·M·卡普;S·王;G·-M·陈;N·G·阿尔姆斯蒂德 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-09 PCT/US2004/011106 |
| 进入国家日期 | 2005.12.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种下式的化合物： 其中： Z是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的杂环、取代或未取代的芳基烷基； R1是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-(CH2CH2)nOR6或任何可生物水解的基团； R2、R3、R4、R5和R6独立为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基；取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、卤素、CF3、OCF3、OCHF2、CN、COOH、COOR7、SO2R7、NO2、NH2或N(R7)2； R7在每次出现时各独立为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基；取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、卤素或CF3； n是1-7的整数； 前提是，当R1、R2、R3、R4和R5各为氢时，Z不是甲基、2-羧基乙基、3-(4-吡啶基)丙基或2-(4-哌啶基)乙基。 |
| 摘要 | 本发明公开新的1，2，4-二唑苯甲酸化合物、其使用方法和含有1，2，4-二唑苯甲酸衍生物的药用组合物。所述方法包括治疗或预防被翻译提前终止或无义介导的mRNA衰变的调节所缓解的疾病的方法，或缓解与此有关的一种或多种症状的方法。 |
| 国际公布 | 2004-10-28 WO2004/091502 英 |
