| 公开(公告)号 | CN1966493A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申请(专利)号 | CN200510123853.5 |
| 申请日期 | 2005.11.23 |
| 专利名称 | 一种氨基酸衍生物及其盐类与溶剂合物,它们的制备方法与应用 |
| 主分类号 | C07D209/80(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/80(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07C271/06(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/325(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/ |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.8.30 CN 200510093433.7 |
| 申请(专利权)人 | 孙树萍 |
| 发明(设计)人 | 孙树萍;杨 青 |
| 地址 | 100036北京市海淀区普慧北里10号楼2门503室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式I化合物式I 其中，Het选自如下基团的芳香环基或芳香杂环基： X为共价键、-S-、-O-、-CH＝CH-或-CH2CH2-； X1为共价键、-O-或-NR6-； X2是-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR7-，-NR7CO-，CONR7-，-NR7SO2-或-SO2NR7-； Ar选自以下基团，且这些基团可被卤原子、C1-C4烷基、卤代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤代的C1-C4烷氧基任意取代； R1是C1-C4烷基、芳基取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧羰基、芳基羰基、C1-C4烷基羰基、芳基、杂芳基、芳氧基羰基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基，C1-C4烷氧羰基氨基或芳氧羰基氨基，且这些芳基可被卤原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基任意取代。 R2为氢或C1-C4烷基； R3、R4为氢、卤原子、C1-C4烷基、任意卤代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C6-C10芳氧基并可被C1-C4烷基、卤代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代的C1-C4烷氧基、C1-C4烷磺酰氧基或C1-C4烷磺酰基任意取代； R5为分别独立选自氢或C1-C4烷基； R6为氢、C1-C4烷基、C6-C10芳基或C6-C10芳基取代的C1-C4烷基； R7为氢或C1-C4烷基； (CH2)m可以为(CH2)、(CH2)2或(CH2)3； (CH2)n可以为(CH2)或(CH2)2； (CH2)p可以为(CH2)、(CH2)2或 R8，R9分别独立地为氢、C1-C4烷基或芳基取代的C1-C4烷基； |
| 摘要 | 本发明公开了一种氨基酸衍生物及其盐类与溶剂合物，它们的制备方法与应用。本发明所提供的氨基酸衍生物，具有式I结构，其中Het、Ar、X1、X2、R1、R2如权利要求1所定义。本发明所公开的氨基酸衍生物及其盐类与溶剂合物作为新型的胰岛素增敏剂，开发成为药物将可能解决现有II型糖尿病胰岛素增敏剂存在产品单一、品种少、副作用大的问题，为广大患者提供了一种新选择。且价格低廉，有利于临床上推广使用。 |
| 国际公布 |
