| 公开(公告)号 | CN1315830C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200510055351.3 |
| 申请日期 | 2005.03.18 |
| 专利名称 | 具有抗HIV活性的取代嘌呤新化合物，制备方法及用途 |
| 主分类号 | C07D473/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D473/00(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京大学 |
| 发明(设计)人 | 杨 铭;袁德凯;庞瑞芳;张春雷 |
| 地址 | 100083北京市海淀区学院路38号北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式(I)表示的化合物，或者它在药学上可接受的酸加成盐： 其中： A为C原子， R1所代表的基团选自：S(CH2)nCONHR3，其中，R3代表氨基G1-6烷基、胍基C1-6烷基，n是1～4的整数， R2所代表的基团选自：氢原子、直链或支链C1-6烷基、芳基、胺基直链或支链C1-6烷基、羟基直链或支链C1-6烷基，芳基直链或支链C1-6烷基， 其中涉及的芳基是被选自卤素、羟基、直链或支链C1-6烷基、氨基、氨基直链或支链C1-6烷基的取代基所取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或2，3-二氢茚基，Ra、Rb彼此独立的代表的基团选自氢原子、直链或支链C1-6烷基、氨基、直链或支链C1-6烷基胺基、芳基、芳基胺基，其中涉及的芳基是如上定义的。 |
| 摘要 | 式(Ⅰ)化合物和式(Ⅱ)化合物：其中：R1代表S(CH2)nR3，S(CH2)nCOR3，S(CH2)nCONHR3，(CH2)nR3，(CH2)nNHR3，(CH2)nOR3，(CH2)nSR3，(CH2)nCOR3，(CH2)nCONHR3，其中R3代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单取代胍基(C1～C6)烷基，双取代胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，R2代表氢原子、烷基、芳基、杂环、胺基(C1～C6)烷基、羟基(C1～C6)烷基，芳基烷基，杂环烷基，R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同，代表如说明书所定义的基团，它们及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物。 |
| 国际公布 |
