| 公开(公告)号 | CN1964712A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200580018468.2 |
| 申请日期 | 2005.06.07 |
| 专利名称 | 选择性雄激素受体调节剂及其使用方法 |
| 主分类号 | A61K31/275(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/275(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K51/00(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.7 US 10/861,923;2004.6.9 US 10/863,524;2004.10.12 US 10/961,380 |
| 申请(专利权)人 | 田纳西大学研究基金会 |
| 发明(设计)人 | 詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒;卡伦·A.·韦韦尔卡 |
| 地址 | 美国田纳西 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-07 PCT/US2005/019788 |
| 进入国家日期 | 2006.12.06 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种由式(I)的结构代表的选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物或其前药、类似物、异构体、代谢物、衍生物、药学可接受的盐、药品、多晶型物、晶体、不纯物、N-氧化物、水合物或其任意组合： 其中X为O； Z为NO2、CN、COR或CONHR； Y为I、CF3、Br、Cl、F或Sn(R)3； Q为CN； T为OH、OR、-NHCOCH3、NHCOR或OC(O)R； R为烷基、卤代烷基、二卤代烷基、三卤代烷基、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3、芳基、苯基、卤素、烯基或OH；且 R1为CH3、CH2F、CHF2、CF3、CH2CH3或CF2CF3。 |
| 摘要 | 本发明提供SARM化合物及其在治疗个体中多种疾病或病症中的应用，所述疾病或病症特别是包括肌肉消瘦疾病或病症或者骨相关疾病或病症。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/120483 英 |
