| 公开(公告)号 | CN1310904C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN02808654.6 |
| 申请日期 | 2002.04.19 |
| 专利名称 | 三环烷基异羟肟酸酯,它们的制备和它们作为细胞增殖抑制剂的应用 |
| 主分类号 | C07D313/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D313/12(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;C07C259/06(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.23 EP 01109428.1 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·格罗斯曼;W·冯德萨尔;T·萨特考;U·蒂贝斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-19 PCT/EP2002/004349 |
| 进入国家日期 | 2003.10.22 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物： 其中 A表示一个键，基团-CH2-O-，或-CH2-S-； X表示基团-NR3-，＝CO，或-CH(OH)-； Y表示氧原子，硫原子，或基团-NR4-； Z表示包含4，5，6，7，或8个碳原子的直链亚烷基基团，其中一个CH2基团可以被氧原子或硫原子替代，或其中2个碳原子形成C＝C双键，并且其或者未被取代或者被一个或两个选自C1-4烷基和卤原子的取代基取代； R1和R2表示独立地选自氢原子，卤原子，C1-4烷基，三氟甲基，羟基，C1-4烷氧基，苄氧基，C1-3亚烷基二氧基，硝基，氨基，C1-4烷基氨基，二C1-4烷基-氨基，或C1-4烷酰基氨基基团的取代基； R3和R4独立地表示氢原子或C1-4烷基基团。 2.按照权利要求1的式I的化合物， 其中 A表示一个键，或基团-CH2-O-； X表示基团-NR3-，＝CO，或-CH(OH)-； Y表示氧原子，硫原子，或基团-NR4-； Z表示包含4，5，6，7，或8个碳原子的直链亚烷基基团，其中一个CH2基团可以被氧原子或硫原子替代，或其中2个碳原子形成C＝C双键，并且其或者未被取代或者被一个或两个选自C1-4烷基和卤原子的取代基取代； R1和R2表示独立地选自卤原子，C1-4烷基，三氟甲基，羟基，C1-4 |
| 摘要 | 式(I)的化合物，其中R1，R2，A，X，Y和Z具有在说明书中定义的含义，制备这些化合物的方法和包含这种化合物的具有HDAC抑制剂活性的药物。 |
| 国际公布 | 2002-10-31 WO2002/085883 英 |
