| 公开(公告)号 | CN1950365A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200580014206.9 |
| 申请日期 | 2005.04.26 |
| 专利名称 | 作为肝脏-X-受体调节剂的吲哚基衍生物 |
| 主分类号 | C07D413/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/06(2006.01)I;C07D209/30(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.3 EP 04101889.6 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·德姆洛;B·库恩;N·潘戴;H·拉特尼;T·舒尔茨-加施;M·B·赖特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-26 PCT/EP2005/004454 |
| 进入国家日期 | 2006.11.03 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物， 其中 R1是氢，烷基，卤素，甲酰基，羟烷基或三氟甲基； R2是氢，烷基，链烯基，炔基，氰基或卤素； R3是氢或烷基； R4是氢，烷基、羟基或烷氧基； R5和R6独立地选自氢，烷基，芳烷基，杂芳烷基，羟烷基，烷氧羰基，芳基和杂芳基； A是芳基或杂环基，其中芳基和杂环基任选地被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自烷基，卤素，氨基，羟烷基，芳基，芳氧基，烷氧基，芳烷基，芳基链烯基，烷氧羰基氨基，氨基羰基氧基，羧基，烷氧羰基，烷氧羰基烷基，氨基烷基，三氟甲基，芳烷基氨基羰基，烷氧羰基烷基氨基羰基，吲哚基烷基氨基羰基，吗啉基羰基，氨基羰基，氨基羰基烷基，氨基羰基烷氧基，烷氧羰基烷氧基，吡啶基烷基氨基羰基，烷氧羰基烷基芳基，烷氧羰基烷氧基芳基，羧基烷基芳基，羧基烷氧基芳基，氨基羰基烷基芳基，氨基羰基烷氧基芳基，氨基羰基氨基，氨基羰基氧基，氨基羰基氧基芳基，羧基烷基，羧基烷氧基，环烷基氨基羰基，吗啉基羰基氧基芳基，吗啉基羰基芳基，芳基烷氧基芳基，氨基羰基芳基，吡咯烷基羰基氧基芳基，吡咯烷基羰基芳基，哌啶基羰基芳基，哌啶基羰基氧基芳基；羟烷基芳基，羟基(羧基)烷基芳基，羟基(烷氧羰基)烷基芳基，羟基(氨基羰基)烷基芳基和吡啶基； m是0，1，2或3； n是0或1； p是0，1，2或3；条件是m、n和p之和是1，2，3或4； 并且，其中所述化合物不是2-(1-苄基-2，3-二氢-1H-吲哚-5-基)-1，1，1，3，3，3-六氟-丙-2-醇； 并且，其中碳原子Ca和Cb之间的键是碳碳单或双键，如果Ca和Cb之间的键是碳碳双键，R3和R4不存在； 及其药用盐和药用酯。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物及其药用盐和药用酯，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A，m，n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可以用作治疗诸如动脉粥样硬化病和糖尿病的疾病的药物。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105791 英 |
