| 公开(公告)号 | CN1950323A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200580014364.4 |
| 申请日期 | 2005.05.03 |
| 专利名称 | CRTH2受体拮抗剂 |
| 主分类号 | C07C59/72(2006.01)I |
| 分类号 | C07C59/72(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.4 GB 0409921.4 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | D·A·桑达姆;K·L·特纳;C·勒布朗 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-03 PCT/EP2005/004783 |
| 进入国家日期 | 2006.11.06 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 用作药物的游离或盐形式的式(I)化合物， 其中 R1和R2各自独立地为H或C1-C8-烷基，或共同形成C3-C8-环脂肪族基团； R3为H或C1-C8-烷基； Z为 其中 R4和R5各自独立地为C1-C8-烷基或共同形成C3-C8-环脂肪族基团；且 R6为H或C1-C8-烷基； 或者Z为具有一个或多个选自氧、氮和硫的杂原子的5-至7-元杂环， 或者Z为C3-C15-碳环基团； X为O、S、SO、SO2、CH2或C1-C8-烷基氨基； Y为卤素、氰基、硝基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧羰基、C6-C10-芳基羰基、C6-C10-芳氧羰基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)氨基， 或者Y为具有一个或多个选自氧、氮和硫的环杂原子的5-至7-元杂环， 或者Y为C3-C15-碳环基团，任选被选自氰基、卤素、硝基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧羰基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)氨基的1-3个基团取代； n为整数0-3；且m为整数1-2。 |
| 摘要 | 本发明提供了游离或盐形式的式(I)化合物、它们的制备方法及其作为药物的用途，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如说明书描述。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105727 英 |
