| 公开(公告)号 | CN1946397A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580007320.9 |
| 申请日期 | 2005.03.07 |
| 专利名称 | 离子通道调节剂 |
| 主分类号 | A61K31/4164(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4164(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.8 US 60/551,371 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·泽尔;V·P·加卢洛;H·马兹迪亚斯尼 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-07 PCT/US2005/007902 |
| 进入国家日期 | 2006.09.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;梁 谋 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式(I)的化合物或其药用盐： 其中， Ar1是环烷基，芳基，杂环基或杂芳基，它们各自可任选被一个或多个选自H，卤素，氨基，羟基，氰基，硝基，羧酸酯，烷基，链烯基，炔基，环烷基，环己基，烷氧基，单-和二-烷基氨基，苯基，羧酰胺，卤代烷基，卤代烷氧基和烷酰基中的取代基所取代； R1是Ar2或任选被Ar2取代的低级烷基； Ar2独立地选自环烷基，芳基，杂环基或杂芳基，它们各自可任选被一个或多个选自H，卤素，氨基，羟基，氰基，硝基，羧酸酯，烷基，链烯基，炔基，环烷基，环己基，烷氧基，单-和二-烷基氨基，苯基，羧酰胺，卤代烷基，卤代烷氧基和烷酰基中的取代基所取代； q是0、1或2； 各R2独立地选自(CH2)mCO2R3，(CH2)mCOAr3，(CH2)mCONR3R4，(CH2)mAr3，(CH2)3Ar3，(CH2)nNR3R4或(CH2)nOR4； 各R3独立地选自H或低级烷基； 各R4独立地选自H、低级烷基或(CH2)pAr3； 各Ar3是环烷基、芳基、杂环基或杂芳基，各自任选被一个或多个取代基取代，前提是Ar3不是哌啶基，四氢喹啉基或四氢异喹啉基； 各Z独立地选自O或NR3； 各m是1或2； 各n是2或3； 各p是0或1； Ar1、Ar2和Ar3的每一个取代基独立地选自卤素，CN，NO2，OR5，SR5，S(O)2OR5，NR5R6，环烷基，C1-C2全氟烷基，C1-C2全氟烷氧基，1，2-亚甲基二氧基，C(O)OR5，C(O)NR5R6，OC(O)NR5R6，NR5C(O)NR5R6，C(NR6)NR5R6，NR5C(NR6)NR5R6，S(O)2NR5R6，R7，C(O)R7，NR5C(O)R7，S(O)R7，或S(O)2R7； 各R5独立地选自氢或低级烷基，所述低级烷基任选被一个或多个独立地选自卤素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基中的取代基取代； 各R6独立地选自氢，(CH2)pAr4或低级烷基，所述低级烷基任选被一个或多个独立地选自卤素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基中的取代基取代； 各R7独立地选自(CH2)pAr4或低级烷基，所述低级烷基任选被一个或多个独立地选自卤素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基中的取代基取代；和 各Ar4独立地选自C3-C6环烷基、芳基或杂芳基，各自任选被一到三个独立地选自卤素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或1，2-亚甲基二氧基中的取代基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及化合物，包括所述化合物的组合物以及使用所述化合物和所述化合物组合物的方法。这里所述的化合物、组合物和方法可用于治疗性调节离子通道功能以及可用于治疗疾病和疾病症状，尤其由某些钙通道亚类靶所介导的那些疾病和疾病症状。 |
| 国际公布 | 2005-09-22 WO2005/086895 英 |
