| 公开(公告)号 | CN1849307A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申请(专利)号 | CN200480026400.4 |
| 申请日期 | 2004.09.03 |
| 专利名称 | 作为5-HT1F激动剂的取代的2-羰基氨基-6-哌啶氨基吡啶和取代的1-羰基氨基-3-哌啶氨基苯 |
| 主分类号 | C07D211/58(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/58(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.12 US 60/502,780 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | M·-J·布兰科-皮拉多;M·P·科亨;S·A·费拉;K·J·哈德齐亚克;D·T·科尔曼;D·R·贝尼什;F·维克托尔;Y·-C·徐;B·-P·嬴;D·P·托切里;D·张 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-03 PCT/US2004/025607 |
| 进入国家日期 | 2006.03.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I的化合物 或其药学上可接受的酸加成盐，其中； X为-C(R3c)＝或-N＝； R1为C2-C6烷基、取代的C2-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、苯基、取代苯基、杂环或取代杂环； R2为氢、C1-C3n-烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基或式II的基团 条件是当R1为C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基时，R2为氢或甲基； R3a、R3b和当X为-C(R3c)＝时，R3c分别独立为氢、氟或甲基，条件是R3a、R3b和R3c中不超过一个可不为氢； R4为氢或C1-C3烷基； R5为氢、C1-C3烷基或C3-C6环烷基羰基，条件是当R3a不为氢时，R5为氢； R6为氢或C1-C6烷基； n为包含端点在内的1-6的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种式I的化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中；X为-C(R3c)＝或-N＝；R1为C2-C6烷基、取代的C2-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、苯基、取代苯基、杂环或取代杂环；R2为氢、C1-C3n-烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基或式II的基团，条件是当R1为C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a、R3b，及当X为-C(R3c)＝时，R3c分别独立为氢、氟或甲基，条件是R3a、R3b和R3c中不超过一个不是氢；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢、C1-C3烷基或C3-C6环烷基羰基，条件是当R3a不为氢时，R5为氢；R6为氢或C1-C6烷基；n为包含端点在内的1-6的整数。本发明化合物适用于活化5-HT1F受体，抑制神经元蛋白外渗并用于治疗或预防哺乳动物偏头痛。 |
| 国际公布 | 2005-04-21 WO2005/035499 英 |
