| 公开(公告)号 | CN1942434A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580011181.7 |
| 申请日期 | 2005.04.13 |
| 专利名称 | 茚衍生物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07C251/44(2006.01)I |
| 分类号 | C07C251/44(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.13 KR 10-2004-0025217 |
| 申请(专利权)人 | 韩国化学研究所;第一药品株式会社;韩国生命工学研究院;CJ株式会社 |
| 发明(设计)人 | 千惠庆;柳圣殷;金性洙;梁承敦;金侊禄;李相达;安镇熙;姜升圭;郑元勋;朴盛大;金南基;李章赫;许善哲;李在睦;宋硕范;权顺智;金钟勋;李定炯;金承俊 |
| 地址 | 韩国大田广域市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-13 PCT/KR2005/001066 |
| 进入国家日期 | 2006.10.13 |
| 专利代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 顾晋伟;刘继富 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 式(I)的茚衍生物或其药学可接受的盐： 其中， R1是C1-6烷基、C1-6烯基或C3-6环烷基，其是未被取代的或由一个或多个苯基所取代的； R2是H、CN、CO2Ra、CH2CO2Ra、CONRbRc、或苯基； R3是C1-6烷基、C3-6环烷基、或萘基、苯基、或其是未被取代的或由一个或多个选自卤素、CN、NH2、NO2、ORa、苯氧基、C1-6烷基和C3-6环烷基的取代基所取代的；和 R4、R5、R6和R7各自独立地是H、OH、OSO2CH3、O(CH2)mRe、CH2Rf、OCOCH2ORg、OCH2CH2ORg或OCH2CH＝CHRg，或R5和R6一起形成OCH2O； 其中Ra是H、或C1-6烷基或C3-6环烷基，其是未被取代的或由一个或多个卤素所取代的； Rb和Rc各自独立地是H、C1-6烷基或C3-6环烷基； Rd是O、S或NRa； Re是H、卤素、C3-6环烷基、萘基、或苯基，其是未被取代的或由一个或多个选自卤素、CN、NH2、NO2、ORa、CF3和COORa的取代基所取代的； Rf是OCH2CH2Rg或 Rg是苯基，其是未被取代的或由一个或多个选自卤素、CN、NH2、NO2和ORa的取代基所取代的；和 m是1-5的整数。 |
| 摘要 | 本发明的式(I)的茚衍生物可以选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的活性，其不引起不利的副作用，因此它们可用于治疗和预防由PPAR介导的疾病，例如，代谢综合征比如糖尿病、肥胖症、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素症和高血压，炎症性疾病比如骨质疏松症、肝硬化和哮喘，以及癌。 |
| 国际公布 | 2005-10-27 WO2005/100303 英 |
