| 公开(公告)号 | CN1646531A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03808355.8 |
| 申请日期 | 2003.04.15 |
| 专利名称 | 作为髓过氧化物酶抑制剂的硫代黄嘌呤衍生物 |
| 主分类号 | C07D473/20 |
| 分类号 | C07D473/20;C07D473/22;A61K31/52;A61K31/522;A61P25/28;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.19 SE 0201193－0;2002.7.17 SE 0202239－0 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·汉松;G·诺德瓦尔;A·-K·蒂登 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/SE2003/000617 2003.4.15 |
| 进入国家日期 | 2004.10.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张元忠;王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 通式(Ia)或(Ib)化合物或其中：X和Y中的一个代表S，另一个代表O或S；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢或C1-6烷基；所述烷基可任选的被以下基团所取代：i)饱和或部分不饱和的3-7元环，该环任选的加入一个或两个独立的选自O、N和S的杂原子，和任选的加入羰基；该环可任选的被一个或多个选自卤素、羟基、C1-6烷氧基和C1-6烷基的取代基所取代；该烷基可任选的再被羟基或C1-6烷氧基所取代；或ii)C1-6烷氧基；或iii)选自苯基、呋喃基或噻吩基的芳环；该芳环可任选的再被卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基所取代；R3和R4独立的代表氢或C1-6烷基；或其药学上可接受的盐，在制备用于治疗或预防MPO酶被抑制有益时的疾病或症状的药物中的用途。 |
| 摘要 | 公开了通式(Ia)或(Ib)化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如说明书所定义，或其药学上可接受的盐，在制备用于治疗或预防髓过氧化物酶(MPO)被抑制有益时的疾病或症状的药物中的用途。公开了某些新的通式(Ia)或(Ib)化合物，或其药学上可接受的盐，及其制备方法。通式(Ia)或(Ib)化合物是MPO抑制剂，因此特别用于治疗或预防神经炎性疾病。 |
| 国际公布 | WO2003/089430 英 2003.10.30 |
