| 公开(公告)号 | CN1930131A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580007686.6 |
| 申请日期 | 2005.05.10 |
| 专利名称 | 2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制备及其在治疗上的应用 |
| 主分类号 | C07D231/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/54(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.11 FR 0405055 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | L·迪布瓦;Y·埃万诺;C·马卢瓦泽尔;M·塞夫林 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-10 PCT/FR2005/001154 |
| 进入国家日期 | 2006.09.11 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 对应于通式(I)的化合物： 其中 W代表氧或硫原子； X1、X2、X3和X4各自彼此独立地代表氢或卤素原子或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-氟代烷氧基基团； Y位于(N2)或(N3)位置； 当Y位于(N2)位置时，Y代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、芳基或杂芳基基团； 当Y位于(N3)位置时，Y代表芳基或杂芳基基团； 该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个选自卤素原子、C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫基、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-、C1～C6-氟代烷基基团的原子或基团； 在C4-C5位置的键是双键或单键； R1和R2各自彼此独立地代表芳基、苄基或C1～C6-烷基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，该杂环任选地取代上1或多个C1～C6-烷基或苄基基团； 所述化合物呈碱或与酸的加成盐的形式，以及呈水合物或溶剂化物的形式。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物：其中W代表氧或硫原子；X1、X2、X3和X4彼此独立地代表氢或卤素原于或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基或C1～C6-氟代烷氧基基团；Y位于(N2)或(N3)位置；当Y位于(N2)位置时，Y代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、芳基或杂芳基基团；当Y位于(N3)位置时，Y代表芳基或杂芳基基团；该芳基或杂芳基基团任选地取代上1或多个选自卤素原子或C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫代、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-或C1～C6-氟代烷基基团的原子或基团；在C4-C5位置的键是双键或单键；R1和R2各自彼此独立地代表芳基、苄基或C1～C6-烷基基团；或者R1和R2，与承载它们的氮原子一起构成一个杂环，后者任选地取代上1或多个C1～C6-烷基或苄基基团；呈碱或酸的加成盐以及水合物或溶剂化物的形式。还公开制备方法和在治疗上的应用。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/121099 法 |
