| 公开(公告)号 | CN1930150A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580007531.2 |
| 申请日期 | 2005.02.28 |
| 专利名称 | 作为PPAR活化剂的吡唑基吲哚基衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.9 EP 04100958.0 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·阿克曼;J·埃比;A·宾格尼;U·格雷斯;G·伊尔特;B·库茵;H-P·马克;M·梅尔;P·墨尔;M·B·赖特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-28 PCT/EP2005/002074 |
| 进入国家日期 | 2006.09.08 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物： 其中 R1是氢或C1-7-烷基； R2和R3彼此独立地是氢、C1-7-烷基或C1-7-烷氧基； R4和R5彼此独立地是氢、C1-7-烷基、 C3-7-环烷基、卤素、C1-7-烷氧基-C1-7-烷基、C2-7-链烯基、C2-7-炔基、氟代-C1-7-烷基、氰基-C1-7-烷基或氰基； R6、R7、R8和R9彼此独立地是氢、C1-7-烷基、 C3-7-环烷基、卤素、C1-7-烷氧基-C1-7-烷基、C2-7-链烯基、C2-7-炔基、氟代-C1-7-烷基、氰基-C1-7-烷基或氰基； 并且R6、R7和R8中的一个是 其中 R10是氢、C1-7-烷基、C3-7-环烷基或氟代-C1-7-烷基； R11是氢、C1-7-烷基或C1-7-烷氧基-C1-7-烷基； R12或R13中的一个是氢、C1-7-烷基、C3-7-环烷基、C2-7-烷氧基-C1-7-烷基、C2-7-链烯基、C2-7-炔基或氟代-C1-7-烷基；和另一个是孤电子对； R14是氢、C1-7-烷基、C3-7-环烷基、卤素、C1-7-烷氧基-C1-7-烷基、C2-7-链烯基、C2-7-炔基或氟代-C1-7-烷基； R15是芳基或杂芳基；并且 n是1、2或3；和 其所有对映异构体及药用盐和/或酯。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中R6、R7或R8之一是(II)，并且R1到R15和n如说明书中所定义，以及其所有对映异构体及药用盐和/或酯。本发明还涉及含有这样的化合物的药物组合物，它们的制备方法以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。 |
| 国际公布 | 2005-09-15 WO2005/085235 英 |
