| 公开(公告)号 | CN1922138A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580005093.6 |
| 申请日期 | 2005.01.07 |
| 专利名称 | 芳氧基烷基氨基甲酸酯类衍生物,它们的制备方法与治疗用途 |
| 主分类号 | C07D207/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/08(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D213/65(2006.01)I;C07D215/28(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;C07D217/24(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.16 FR 0400389 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;J·弗鲁瓦桑;C·霍尔奈特 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-07 PCT/FR2005/000028 |
| 进入国家日期 | 2006.08.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下述式(I)的化合物： 式中： m代表0、1、2或3； n代表0、1、2或3； X代表氧或硫原子或SO或SO2基团； R1和R2彼此独自地代表氢原子或C1-3烷基，或R1和R2一起构成-(CH2)p-基团，其中p代表1-5的整数，以便n+p是2-5的整数； R3代表氢原子或氟原子或羟基或甲基； R4代表通式CHR5CONHR6基团，其中： R5代表氢原子或C1-6-烷基和 R6代表氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-亚烷基； Y代表： Y1基团特别地选自苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、萘基、喹啉基、异喹啉基、2，3二氮杂萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、噌啉基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、苯并噻吩基、二氢苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并异唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并三唑基、苯并二唑基、苯并噻二唑基；Y1基团任选地被一个或多个彼此相同或不同的取代基Y2取代，或被Y3基团取代； Y2代表卤素原子、氰基、硝基、C1-8-烷基、C1-8-烷氧基、C1-8-硫代烷基、C1-8-氟烷基、C1-8-氟烷氧基、C1-8-氟硫代烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷氧基、C3-7-环烷基-C1-8-亚烷基、C3-7-环烷基-C1-8-烷氧基、羟基、NR7R8，NHCOR7，NHSO2R7，COR7，CO2R7，CONR7R8，SO2R7，SO2NR7R8，-O-(C1-3-亚烷基)-O-、苯氧基、苯硫基、苯基-C1-C8-亚烷基、苯基-C1-C8-烷氧基或苯基-C1-C8-烷硫代基； Y3代表特别地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基的基团；这个或这些Y3基团可以被一个或多个彼此相同或不同的基团Y2取代； R7和R8彼此独自地代表氢原子或C1-6-烷基，或与它们带的氮原子一起构成吖丁啶、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉、吖庚因、哌嗪的环，该环任选地被C1-3-烷基或苄基取代， 它们呈碱、与酸的加成盐、水合物或溶剂化物形式。 |
| 摘要 | 符合式(I)的化合物，式中：m代表0、1、2或3；n代表0、1、2或3；X代表氧或硫原子或SO或SO2基团；R1和R2彼此独自地代表氢原子或C1-3烷基，或R1和R2一起构成-(CH2)p-基团，其中p代表1-5的整数，以便n+p是2-5的整数；R3代表氢原子或氟原子或羟基或甲基；R4代表式CHR5CONHR6基团，其中：R5代表氢原子或C1-6-烷基和R6代表氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-亚烷基；Y代表选自苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、萘基、喹啉基、异喹啉基、2，3二氮杂萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、噌啉基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、苯并噻吩基、二氢苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并三唑基、苯并噻二唑基、苯并噻二唑基，这些基团任选地被取代。所述的化合物呈碱、与酸的加成盐、水合物或溶剂化物形式。在治疗上的应用。 |
| 国际公布 | 2005-08-25 WO2005/077898 法 |
