| 公开(公告)号 | CN1922182A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480042198.4 |
| 申请日期 | 2004.12.23 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的吡咯并三嗪化合物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.29 US 60/533,335 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯·斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | 布赖恩·E·芬克;阿什维尼库马·V·加韦;格雷戈里·D·维特;陈 平;哈罗德·马斯塔勒兹;德里克·J·诺里斯;约翰·S·托卡斯基;赵玉芬;韩文景 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-23 PCT/US2004/043169 |
| 进入国家日期 | 2006.08.29 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体， 其中 R1为环烷基或被取代的环烷基、芳基或被取代的芳基、杂环基或被取代的杂环基； R2为芳基、被取代的芳基、杂芳基或被取代的杂芳基、杂环基或被取代的杂环基； R3为氢、烷基或被取代的烷基； X为直接键、-NR3-或-O-； Y为直接键、烷基或被取代的烷基、链烯基或被取代的链烯基、炔基或被取代的炔基； 条件是R2不是吲唑基或被取代的吲唑基。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物和其药学上可接受的盐。这些式(I)化合物抑制生长因子受体例如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，由此使得该化合物可用作抗增殖剂。式(I)化合物也可用于治疗其它与通过生长因子受体起作用的信号转导途径有关的疾病。 |
| 国际公布 | 2005-07-21 WO2005/066176 英 |
