| 公开(公告)号 | CN1918133A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580004473.8 |
| 申请日期 | 2005.02.08 |
| 专利名称 | 用于治疗或者预防炎症性疾病的α4整联蛋白介导的细胞粘附抑制剂 |
| 主分类号 | C07D237/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D237/14(2006.01)I;C07D239/36(2006.01)I;C07D241/18(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.9 GB 0402812.2 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | R·W·沃德;J·威瑟林顿 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-08 PCT/JP2005/002194 |
| 进入国家日期 | 2006.08.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邹 锋;黄可峻 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药学可接受的衍生物： 其中： A、B和D独立地为芳基或杂芳基； R1、R2和R3独立地为C1-6烷基、卤素、C1-6烷氧基、羟基、氰基、CF3、OCF3、硝基、C1-6烷硫基、氨基、单-或二-C1-6烷基氨基、羧基、C1-6烷酰基、酰胺基、单-或二-C1-6烷基酰胺基、-NHCOR9或-NHSO2R9{其中R9为C1-6烷基、C3-7环烷基或苯基(任选被最多三个选自以下的基团取代：C1-6烷基、卤素、C1-6烷氧基、氰基、苯基和CF3)}或为基团-E-(CH2)1-6NRxRy(其中E为单键或-OCH2-，Rx和Ry独立地为氢、C1-6烷基或组合在一起形成5-7元杂环)； R4和R4′独立地为氢、C1-6烷基、卤素或C1-6烷氧基； V为O、S、NH、N-C1-6烷基、NNO2或NCN； W、X、Y和Z独立地为C、CH或N，条件是X、Y和Z中的至少一个为N； L为-(CH2)q-或-(CH2)q′O-，其中q为0、1、2或3，q′为2或3； J为： (i)基团-CR5＝CR6，其中R5和R6独立地为氢或C1-6烷基； (ii)基团-CHR7-CHR8，其中R7和R8独立地为氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基、其中R9定义同上的基团-NHCOR9或-NHSO2R9、或为其中Rx和Ry定义同上的基团-(CH2)1-6NRxRy； (iii)单键； (iv)-CHR6，其中R6的定义同上；或 (v)基团-O-CHR10-、-NR11-CHR10-或-CR12R13-CHR10-，其中R10和R11独立地为氢或C1-6烷基，R12和R13独立地为C1-6烷基，或R12和R13组合在一起形成C3-7环烷基或5-7元杂环； m、n和p独立地为0、1、2或3；和 t为0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的式(I)化合物、其制备方法、包括其的组合物及其在治疗或者预防能够通过抑制细胞粘附进行调节的疾病中的应用。 |
| 国际公布 | 2005-08-18 WO2005/075438 英 |
