| 公开(公告)号 | CN1918161A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580004219.8 |
| 申请日期 | 2005.02.16 |
| 专利名称 | 三环咪唑并吡啶及用于其合成的中间体 |
| 主分类号 | C07D471/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.17 EP 04003467.0;2004.6.9 EP 04102627.9;2004.12.21 EP 04106802.4 |
| 申请(专利权)人 | 奥坦纳医药公司 |
| 发明(设计)人 | W·布尔;P·J·齐默曼;C·布雷姆;A·帕尔默;W·克罗默;S·波斯蒂乌斯;W·-A·西蒙;M·V·基耶萨 |
| 地址 | 德国康斯坦茨 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-16 PCT/EP2005/050667 |
| 进入国家日期 | 2006.08.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 玥 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式1的化合物及其盐 其中 R1是氢、1-4C-烷基、3-7C-环烷基、3-7C-环烷基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基羰基、2-4C-链烯基、氟代-1-4C-烷基或羟基-1-4C-烷基， R2是氢、1-4C-烷基、3-7C-环烷基、3-7C-环烷基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基羰基、羟基-1-4C-烷基、卤素、2-4C-链烯基、2-4C-炔基、氟代-1-4C-烷基或氰甲基， R3是卤素、羟基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基羰基、氟代-1-4C-烷氧基-1-4C-烷基或基团-CO-NR31R32， 其中 R31是氢、1-7C-烷基、羟基-1-4C-烷基、3-7C-环烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基和 R32是氢、1-7C-烷基、羟基-1-4C-烷基、3-7C-环烷基或1-4C-烷氧基-1-4C-烷基， 或其中 R31和R32与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代基团 Arom是R4-、R5-、R6-和R7-取代的单-或双环芳基，它选自苯基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1，2，3-三唑基、吲哚基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基和异喹啉基， 其中 R4是氢、1-4C-烷基、羟基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、2-4C-链烯氧基、羧基、1-4C-烷氧基羰基、羧基-1-4C-烷基、卤素、羟基、芳基、芳基-1-4C-烷基、芳氧基、芳基-1-4C-烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、单-或双-1-4C-烷基氨基或磺酰基， R5是氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、卤素、三氟甲基或羟基， R6是氢、1-4C-烷基或卤素和 R7是氢、1-4C-烷基或卤素， 其中 芳基是苯基或含有1、2或3个选自1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、羧基、卤素、三氟甲基、硝基、三氟甲氧基、羟基和氰基的相同或不同取代基的取代苯基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)化合物，其中取代基R1、R2、R3和Arom的含义如说明书中所述。所述化合物是制备药用活性化合物的有价值的中间体。 |
| 国际公布 | 2005-08-25 WO2005/077949 英 |
