| 公开(公告)号 | CN101003513A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610001544.5 |
| 申请日期 | 2006.01.20 |
| 专利名称 | 喹唑啉类化合物或其可药用盐和其制备方法与药物用途 |
| 主分类号 | C07D239/72(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/72(2006.01)I;C07D239/86(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.5 CN 200510037789.9 |
| 申请(专利权)人 | 孙飘扬 |
| 发明(设计)人 | 孙飘扬 |
| 地址 | 222002江苏省连云港市新浦区人民路145号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种通式为(I)的喹唑啉类化合物或其可药用盐。 式中， Q1-(CH2)n-O-在喹唑啉环的5、6、7或8位取代，其中n＝1、2、3、或4，Q1结构式如杂环(II)或杂环(III)所示： 其中R2选自氢或1-4个碳原子的直链或支链烷基，或3-6个碳原子的环烷基； Q2选自被取代或没被取代的芳基或杂环芳基，取代基团的个数为1、2或3个；取代基团选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧基、杂芳氧基，所述的取代的芳基、杂芳基是被氢、卤素、羟基、氨基、氰基、烷基、烷氧基所取代的芳基或者杂芳基； R1选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基-亚烃基-烷氧基、氨基烷基、氨基烷氧基、杂环-亚烃基-烷氧基； (R1)m在喹唑啉环的5、6、7或8位取代，其中m＝1、2或3；L选自O或NR5，所述的R5选自氢、1-4个碳原子的直链或支链烷基或3-6个碳原子的环烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式为(I)的喹唑啉类化合物或其可药用盐，式中R1、Q1、Q2、m、n如正文所述；其制备方法以及含有效剂量的通式(I)化合物或其可药用盐的药物组合物。通式为(I)的化合物或其盐可以抑制细胞表面的表皮生长因子受体蛋白质而治疗如癌症等细胞增生类疾病。 |
| 国际公布 |
