| 公开(公告)号 | CN1918134A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200480041887.3 |
| 申请日期 | 2004.12.15 |
| 专利名称 | 作为细胞因子抑制剂的带有环丙基氨基羰基取代基的酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D239/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/34(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D285/06(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.20 GB 0329572.2 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 迪尔格·S·布朗;约翰·G·卡明;伊恩·A·纳什 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-15 PCT/GB2004/005241 |
| 进入国家日期 | 2006.08.18 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I的化合物或其可药用盐， 其中 Qa是苯基或杂芳基，且Qa可任选地带有1或2个选自羟基、卤素、三氟甲基、氰基、氨基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基和(1-6C)烷氧基羰基的取代基； R1和R2各自独立地选自氢、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基和(2-6C)炔基； Qb是苯基、杂芳基或杂环基，且Qb可任选地带有1或2个选自羟基、卤素、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(3-6C)环烷基、(3-6C)环烷基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(3-6C)环烷氧基、(3-6C)环烷基-(1-6C)烷氧基、羧基、(1-6C)烷氧基羰基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)-烷基]氨基甲酰基、(2-6C)-烷酰基、氨基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)-烷基]氨基、卤代-(1-6C)烷基、羟基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、二-[(1-6C)-烷基]氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、氨基磺酰基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基和(3-6C)环烷基磺酰基的取代基； 且其中如上定义的Qa或Qb上的含有连接到2个碳原子上的CH2基团或连接在一个碳原子上的CH3基团的任何取代基可任选地在各自所述的CH2或CH3基团上带有一个或多个选自羟基、氰基、氨基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物或其可药用盐，其中Qa是被卤素取代的杂芳基；R1和R2各自是氢；Qb是苯基或杂芳基，且Qb可任选带有1或2个选自羟基、卤素和(1-6C)烷基的取代基，或其可药用盐；制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医学病症中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-07-07 WO2005/061465 英 |
