| 公开(公告)号 | CN1913889A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580003484.4 |
| 申请日期 | 2005.01.17 |
| 专利名称 | 包含HIV蛋白酶抑制剂和细胞色素P450酶活性抑制剂的组合物 |
| 主分类号 | A61K31/426(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/426(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.30 US 60/540,746;2004.10.1 US 60/614,997 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | J·Q·特兰;E·B·史密斯 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-17 PCT/IB2005/000110 |
| 进入国家日期 | 2006.07.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种改善(4R)-N-烯丙基-3-{(2S，3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰基)氨基]-4-苯基丁酰基}-5，5-二甲基-1，3-噻唑烷-4-甲酰胺在哺乳动物体内药动学的方法，包括给予所述哺乳动物包含(4R)-N-烯丙基-3-{(2S，3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰基)氨基]-4-苯基丁酰基}-5，5-二甲基-1，3-噻唑烷-4-甲酰胺或其可药用盐或溶剂化物，以及至少一种抑制细胞色素P450酶活性的药剂的组合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及改善特定化合物药动学的方法，该化合物可通过抑制细胞色素P450酶活性而用作HIV蛋白酶的抑制剂。本发明还涉及包含可作为HIV蛋白酶抑制剂的特定化合物以及至少一种抑制细胞色素P450酶活性的药剂的组合物。 |
| 国际公布 | 2005-09-09 WO2005/082364 英 |
