| 公开(公告)号 | CN1907968A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200610110091.X |
| 申请日期 | 2003.02.17 |
| 专利名称 | 一种制备4-(3,4-二氯苯氧基)哌啶的方法 |
| 主分类号 | C07D211/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/46(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;C07D211/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03804130.8 |
| 优先权 | 2002.2.18 SE 0200465-3;2002.9.9 SE 0202673-0 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 莉莲·阿尔卡雷兹;马克·弗伯;马克·珀迪;布赖恩·斯普林索普 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种制备4-(3，4-二氯苯氧基)哌啶的方法，包括下述步骤： a.将4-羟基哌啶与合适的碱在适当的溶剂中在室温下进行反应；以及， b.将由此产生的混合物和1，2-二氯-4-氟苯在50-90℃，或在使用的溶剂的回流温度下进行加热。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)化合物：其中，X为CH2、O、S(O)2或NR10；Y为一个键、CH2、NR35、CH2NH、CH2NHC(O)、CH(OH)、CH(NHCOR33)、CH(NHSO2R34)、CH2O或CH2S；Z为C(O)，或当Y为一个键的时候Z也可为S(O)2；R1为任选取代的芳基、任选取代的杂环基或与苯环稠合的C4-6环烷基；且R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8、R9、R10、R32、R33、R34和R35如说明书定义；为趋化因子(尤其是CCR3)活性调节剂(用于，例如，治疗哮喘)。本发明还提供了制备4-(3，4-二氯苯氧基)哌啶的方法，该4-(3，4-二氯苯氧基)哌啶可用作制备本发明某些化合物的中间体。 |
| 国际公布 |
