| 公开(公告)号 | CN1298705C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN01112334.6 |
| 申请日期 | 2001.01.23 |
| 专利名称 | 新的哌啶-4-磺酰胺化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D211/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/26(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.1.31 FR 0001171 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | J-L·佩格里昂;A·迪辛格斯;C·波特温;J-P·维莱恩;N·维兰尤夫;C·索隆;M-P·伯谷格诺 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘金辉 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐： 其中： R1代表H或者线性或支化的C1-C6-烷基， R2a和R2b相同或不同，相互独立地代表选自H、卤原子、OH和线性或支化的C1-C6-烷氧基， R3代表H或OH， X代表O或亚甲基 V代表线性或支化的任选含有一个或多个不饱和度并且任选被一个或多个相同或不同的选自卤原子和OH取代的C1-C6-亚烷基链， U代表一条键或线性或支化的C1-C6-亚烷基链， W代表选自蓠在和杂芳基的基团，每个芳基和杂芳基任选被一个或多个相同或不同的选自卤原子、线性或支化的C1-C6-烷基、线性或支化的C1-C6-烷氧基、氧代、氨基、线性或支化的C1-C6-烷基羰基、其中的氨基任选被一个或两个相同或不同的线性或支化的C1-C6-烷基取代的氨基羰基、线性或支化的C1-C6-烷氧基羰基、线性或支化的C1-C6-三卤代烷基羰基、线性或支化的C1-C6-烷基磺酰基和线性或支化的C1-C6-三卤代烷基磺酰基的基团取代，或者， W代表7-氧代-6，7-二氢-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-3-基， 其中： -“芳基”选自联苯基和萘基， -“杂芳基”选自异喹啉基、四氢异喹啉基、2，1，3-苯并二唑基，2，1，3-苯并噻二唑基，呋喃并[2，3-c]吡啶基，噻吩并[2，3-c]吡啶基，吡唑基和异唑基。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物，其异构体、水合物、溶剂化物及其与药学上可接受的酸的加成盐：其中：R1代表H或烷基，R2a和R2b代表选自H、卤原子、烷基、OH、烷氧基、三卤代烷基、CN、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的基团，R3代表H或OH，X代表O或亚甲基，V代表饱和或不饱和的取代或未取代的亚烷基链，U代表一条键或亚烷基链，W代表选自芳基和杂芳基的基团，芳基和杂芳基各自任选地被一个或多个相同或不同的基团取代。药物。 |
| 国际公布 |
