| 公开(公告)号 | CN1298324C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN02821489.7 |
| 申请日期 | 2002.11.04 |
| 专利名称 | 萘啶衍生物、其制备方法及其作为磷酸二酯酶同功酶4(PDE4)抑制剂的应用 |
| 主分类号 | A61K31/4375(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4375(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.5 GB 0126511.5;2002.4.30 GB 0209882.0 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | A·德诺姆;T·H·凯勒;C·麦卡锡;N·J·普雷斯;R·J·泰勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-11-04 PCT/EP2002/012300 |
| 进入国家日期 | 2004.04.28 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离或盐形式的式I化合物 其中 R1是具有最多10个碳原子的单价芳族基团，并且 R2是任选地被至少一个选自C1-C4-烷基、羧基、C1-C8-烷氧基羰基或氨基羰基的取代基所取代的C3-C8-环烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及游离或盐形式的式I化合物，其中R1是具有最多10个碳原子的单价芳族基团，R2是具有最多8个环碳原子的脂环族基团。还描述了包含它们的组合物、它们的制备方法以及它们作为药物的应用。 |
| 国际公布 | 2003-05-15 WO2003/039544 英 |
