| 公开(公告)号 | CN101061111A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申请(专利)号 | CN200580039550.3 |
| 申请日期 | 2005.09.20 |
| 专利名称 | DNA-PK抑制剂 |
| 主分类号 | C07D409/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.20 US 60/611,515 |
| 申请(专利权)人 | 库多斯药物有限公司;癌症研究技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;K·A·米尼尔;M·G·休默索恩;L·J·M·里戈雷奥;R·J·格里芬;B·T·戈尔丁;D·R·纽厄尔;H·A·卡尔弗特;N·J·柯廷;I·R·哈德卡斯尔;K·萨拉瓦南 |
| 地址 | 英国剑桥郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-20 PCT/GB2005/003621 |
| 进入国家日期 | 2007.05.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式I的化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药： 其中： R1和R2独立地选自氢、取代或未取代的C1-7烃基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的取代或未取代的杂环； Q为-NH-C(＝O)-或-O-； Y为取代或未取代的C1-5亚烃基； X选自SR3或NR4R5，其中， R3、或R4和R5独立地选自氢、取代或未取代的C1-7烃基、C5-20芳基或C3-20杂环基，或者，R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的取代或未取代的杂环； 如果Q为-O-，X还进一步选自-C(＝O)-NR6R7，其中R6和R7独立地选自氢、取代或未取代的C1-7烃基、C5-20芳基或C3-20杂环基，或者，R6和R7可以与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的取代或未取代的杂环；和 如果Q为-NH-C(＝O)-，-Y-X还可进一步选自C1-7烃基。 |
| 摘要 | 式I的化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药，其中：R1和R2独立地选自氢、取代或未取代的C1-7烃基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的取代或未取代的杂环；Q为-NH-C(＝O)-或-O-；Y为取代或未取代的C1-5亚烃基；X选自SR3或NR4R5，其中，R3、或R4和R5独立地选自氢、取代或未取代的C1-7烃基、C5-20芳基或C3-20杂环基，或者，R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的取代或未取代的杂环；如果Q为-O-，X还进一步选自-C(＝O)-NR6R7，其中R6和R7独立地选自氢、取代或未取代的C1-7烃基、C5-20芳基或C3-20杂环基，或者，R6和R7可以与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的取代或未取代的杂环；如果Q为-NH-C(＝O)-，-Y-X还可进一步选自C1-7烃基。 |
| 国际公布 | 2006-03-30 WO2006/032869 英 |
