| 公开(公告)号 | CN1910182A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580002893.2 |
| 申请日期 | 2005.01.15 |
| 专利名称 | 环烷基取代的7-氨基-4-喹诺酮-3-甲酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.31 DE 102004004971.8 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·德福萨;D·卡德莱特;T·克拉邦德;D·施莫尔;A·赫林;K-U·文特;S·鲁夫 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-15 PCT/EP2005/000373 |
| 进入国家日期 | 2006.07.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物及其生理可耐受的盐 其中： R1为OH、O-(C1-C6)烷基、NH2、NH-(C1-C6)烷基、N-((C1-C6)烷基)2或O-(C1-C6)-OCO-(C1-C6)烷基； R2为H、(C1-C6)烷基或苯基； R3为H、(C1-C8)烷基、(C3-C7)环烷基、吡啶基或苯基，其中烷基可以被R9取代，且其中吡啶基或苯基可以被R10取代； R9为NH2、NH-(C1-C6)烷基、N-((C1-C6)烷基)2、-(C3-C7)环烷基、杂烷基、杂芳基、O-苯基或苯基，其中苯基和杂芳基可以被R11取代； R10为F、Cl、Br、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基、COOH、COO-(C1-C6)烷基、NH2、NH-(C1-C6)烷基或N-((C1-C6)烷基)2； R11为F、Cl、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基、COOH或COO-(C1-C4)烷基； X为N； R5、R6，相互独立地为H、F、Cl、Br、OH、NO2、CN、(C1-C6)烷基或O-(C1-C6)烷基，其中烷基可以被F、Cl或Br取代一次以上； R7为H或(C1-C6)烷基； R8为(C3-C12)环烷基，其中环烷基可以被(C1-C4)烷基、(C1-C4)链烯基、(C1-C4)炔基、F、Cl、CN、CF3、COOH或COO-(C1-C4)烷基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及环烷基取代的7-氨基-4-喹诺酮-3-甲酸衍生物及其生理可耐受的盐和生理功能衍生物。本发明涉及式I化合物及其生理可耐受的盐，其中取代基具有所述的含义。该化合物适于例如用作用于预防和治疗2型糖尿病的药物。 |
| 国际公布 | 2005-08-11 WO2005/073231 德 |
