| 公开(公告)号 | CN1910163A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580002716.4 |
| 申请日期 | 2005.01.18 |
| 专利名称 | 抗糖尿病的唑烷二酮类和噻唑烷二酮类 |
| 主分类号 | C07D263/44(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/44(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.20 US 60/537,630 |
| 申请(专利权)人 | 默克公司 |
| 发明(设计)人 | 施国强;P·T·梅因克;J·F·德罗平斯基;张 勇 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-18 PCT/US2005/001344 |
| 进入国家日期 | 2006.07.19 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I化合物： 或其药用可接受盐，其中 A是O或S； X是键或CH2； R1选自H和C1-C3烷基，其中C1-C3烷基任选被1-3个F取代； 每个R2独立地选自F、Cl、CH3、CF3、-OCH3和-OCF3； 每个R4独立地选自卤素、C1-C3烷基、-OC1-C3烷基、-OC(＝O)C1-C3烷基和-S(O)qC1-C3烷基，其中C1-C3烷基、-OC1-C3烷基、-OC(＝O)C1-C3烷基和-S(O)qC1-C3烷基任选被1-3个F取代； 每个R5独立地选自F、Cl、CH3、-OCH3、CF3和-OCF3； R6选自C2-C5烷基、-CH2环丙基和-C(＝O)C1-C3烷基，其中所述的R6取代基任选被1-3个F取代。 m是0或1； n是1-3的整数；p是0-2的整数；和 q是0-2的整数。 |
| 摘要 | 式(I)的苯氧基苯基和苯氧基苄基唑烷-2，4-二酮和噻唑烷-2，4-二酮是PPARγ的激动剂或部分激动剂，可用于治疗和控制2型糖尿病的高血糖症，以及通常与2型糖尿病有关血脂障碍、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症。 |
| 国际公布 | 2005-08-04 WO2005/070905 英 |
