| 公开(公告)号 | CN1906158A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480038873.6 |
| 申请日期 | 2004.12.22 |
| 专利名称 | 制备2-卤代苯甲酰胺化合物的方法 |
| 主分类号 | C07C315/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07C315/02(2006.01)I;C07C315/04(2006.01)I;C07C317/28(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.26 JP 431988/2003 |
| 申请(专利权)人 | 日本农药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 阿部登;儿玉浩宜;好浦昭彦 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-22 PCT/JP2004/019234 |
| 进入国家日期 | 2006.06.23 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 制备通式(I)代表的2-卤代苯甲酰胺化合物的方法 (其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和k如下面所定义)，其特征在于使卤化剂与通式(II)代表的苯甲酰胺化合物反应 (其中R1、R2、R3、R4和R6可以相同或不同，每个是氢原子或(C1-C6)烷基，R5是(C1-C6)烷基，k是1或2，m是0或1，且Y1、Y2、Y3和Y4可以相同或不同，每个是氢原子；卤素原子；氰基；硝基；(C1-C6)烷基；(C1-C6)烷基羰基；羧基；(C1-C12)烷氧羰基；苯基羰基；具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯基羰基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基；苄基羰基；在环上具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苄基羰基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基；-CON(R7)R8(其中R7和R8可以相同或不同，每个是氢原子；(C1-C6)烷基；苯基；具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基；吡啶基；具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的吡啶基：氢原子，卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基；苄基；或在环上具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苄基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基；-N(R7)-COR8(其中R7和R8如以上所定义)；苯基；具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，卤代(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基和卤代(C1-C6)烷氧基；苯氧基；具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯氧基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，卤代(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基和卤代(C1-C6)烷氧基；杂芳氧基；或具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的杂芳氧基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，卤代(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基和卤代(C1-C6)烷氧基；由Y1、Y2、Y3和Y4构成的组中任何相邻的两个基团，能够相互结合形成稠环，该稠环包括(C3-C4)亚烷基或(C3-C4)亚烯基，其在环上可以具有一个或多个相同或不同的、选自下列的取代基：卤素原子；氰基；硝基；(C1-C6)烷基；(C1-C6)烷基羰基；羧基；(C1-C12)烷氧羰基；苯基；具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苯基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基；苄基；和在环上具有一个或多个可以相同或不同的、选自下列的取代基的取代的苄基：卤素原子，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷基和卤代(C1-C6)烷氧基)； 反应在钯催化剂的存在下进行，获得通式(III)代表的取代的苯甲酰胺化合物： (其中X是氯原子、溴原子或碘原子，R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4、k和m如以上所定义)，然后在分离取代的苯甲酰胺化合物之后或不用分离，使所获得的通式(III)的取代的苯甲酰胺化合物与氧化剂反应。 |
| 摘要 | 制备2-卤代苯甲酰胺化合物的新方法，该化合物用作药品和农药的原料或活性组分。用于制备由通式(I)代表的2-卤代苯甲酰胺化合物的方法，(其中R1、R2、R3、R4和R6可以相同或不同，且每个表示氢或C1-6烷基；R5表示C1-6烷基；k是1或2；Y1、Y2、Y3和Y4可以相同或不同，且每个表示氢、卤素等等；且X表示氯、溴或碘)，其特征在于在钯催化剂的存在下苯甲酰胺化合物与卤化剂反应，获得取代的苯甲酰胺化合物，然后在分离出该取代的苯甲酰胺化合物之后或不用分离，使所得到的取代的苯甲酰胺化合物与氧化剂反应。 |
| 国际公布 | 2005-07-14 WO2005/063703 日 |
