| 公开(公告)号 | CN1901893A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480039410.1 |
| 申请日期 | 2004.10.28 |
| 专利名称 | 磺酰胺化合物在治疗糖尿病和/或肥胖中的应用 |
| 主分类号 | A61K31/18(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/18(2006.01)I;A61K31/255(2006.01)I;A61K31/27(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.29 GB 0325192.3 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·L·布德哈伯莱恩;L·K·布克特 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-28 PCT/GB2004/004582 |
| 进入国家日期 | 2006.06.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 健;李炳爱 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐、前药或溶剂化物在制备用于治疗糖尿病和/或肥胖的药物中的应用：其中 X和Y独立地选自：氧、硫和(-CRaRb-)n；其中： n是1-4的整数，且 Ra和Rb分别独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、羟基、C1-6链烷酰氧基、C3-12环烷基和任选取代的苯基，或者Ra和Rb一起形成C5-12螺环烷基或羰基； 条件是X和Y当中至少有一个是(-CRaRb-)n，进一步的条件是，当X和Y都是(-CRaRb-)n，并且Ra和Rb是氢，且n是1时，则R1和R3都是芳基； R2是氢、C1-8烷基或苄基； R1和R3独立地选自 (a)苯基或苯氧基，其中所述苯基或苯氧基任选被1-5个独立地选自下列的取代基取代：苯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯氧基、羟基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、羧基、C1-4烷氧基羰基和-(CH2)pNR4R5，其中p是0或1，并且R4和R5独立地选自氢和C1-4烷基； (b)萘-1-基或萘-2-基，其中所述萘基任选被1-3个独立地选自下列的取代基取代：苯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯氧基、羟基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、羧基、C1-4烷氧基羰基和-(CH2)pNR4R5，其中p、R4和R5如上所定义； (c)芳基C1-6烷基； (d)C1-20烷基或C1-20链烯基；和 (e)金刚烷基或C3-12环烷基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物或其可药用盐、前药或溶剂化物作为DGAT抑制剂以及在制备用于治疗II型糖尿病和/或肥胖的药物中的应用，其中X和Y独立地选自：氧、硫和(-CRaRb-)n；其中：n是1-4的整数，且Ra和Rb分别独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、羟基、C1-6链烷酰氧基、C3-12环烷基和任选取代的苯基，或者Ra和Rb一起形成C5-12螺环烷基或羰基；R1和R3独立地选自(a)任选取代的苯基或苯氧基；(b)任选取代的萘-1-基或萘-2-基；(c)芳基C1-6烷基；(d)C1-20烷基或C1-20链烯基；和(e)金刚烷基或C3-12环烷基，R2是氢、C1-8烷基或苄基。 |
| 国际公布 | 2005-05-19 WO2005/044250 英 |
