| 公开(公告)号 | CN1902203A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480039720.3 |
| 申请日期 | 2004.12.30 |
| 专利名称 | 作为甘氨酸转运体1和甘氨酸转运体2抑制剂的二氮杂-螺哌啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/10(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.8 EP 04100034.0 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·乔里顿;E·皮那德;A·W·托马斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-30 PCT/EP2004/014840 |
| 进入国家日期 | 2006.07.03 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I化合物及其可药用盐， 其中， A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-C(O)-、-C(O)-CH2-、-N(R4)-CH2-或-CH2-N(R4)-； R1是低级烷基、低级链烯基、环烷基，或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、氰基、低级烷基、CF3、OCF3或低级烷氧基，或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基； R2是低级烷基、环烷基，或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3、低级烷氧基，或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基； R3是氢、低级烷基或苄基； R4是氢或苄基； n是0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物及其可药用盐，其中，A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-C(O)-、-C(O)-CH2-、-N(R4)-CH2-或-CH2-N(R4)-；R1是低级烷基、低级链烯基、环烷基，或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、氰基、低级烷基、CF3、OCF3或低级烷氧基，或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基；R2是低级烷基、环烷基，或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3、低级烷氧基，或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基，所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基；R3是氢、低级烷基或苄基；R4是氢或苄基；n是0、1或2。式I化合物可用于治疗治疗神经学和神经精神病学紊乱。 |
| 国际公布 | 2005-07-28 WO2005/068462 英 |
