| 公开(公告)号 | CN1894226A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480036778.2 |
| 申请日期 | 2004.10.13 |
| 专利名称 | 芳烷基-和环烷基烷基-哌嗪衍生物和它们的使用方法 |
| 主分类号 | C07D295/092(2006.01)I |
| 分类号 | C07D295/092(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.14 US 60/511,002;2004.4.12 US 60/561,453;2004.5.11 US 60/570,043;2004.10.12 US 10/962,881 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | P·E·马哈尼 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-13 PCT/US2004/033670 |
| 进入国家日期 | 2006.06.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭广迅;刘 玥 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式1的化合物或其药学可接受的盐： 其中： W是H或OR9； R1和R2独立地是H、OH、烷基、烷氧基、卤代、三氟甲基、烷酰氧基或亚甲基二氧基； R5是H、(C1-C6)烷基或三氟甲基； R6和R7独立地是(C1-C6)烷基； 或R6和R7一起形成4至8个碳原子的环； R8是(C1-C6)烷基、苄基(任选被苄氧基或苯氧基取代)、萘基甲基(任选被一个或多个R1取代)、苯基(C2-C6)烷基(任选被一个或多个R1取代)、杂芳基甲基(任选被R1取代)、环烷基、环烯基、环烷基甲基(其中任何碳原子可以任选被N、S或O代替，并且其中所述环烷基甲基可以任选被OH、CF3、卤代、烷氧基、烷基、苄氧基或烷酰氧基取代)、或环烯基甲基(其中任何碳原子可以任选被N、S或O代替，并且其中所述环烷基甲基可以任选被OH、CF3、卤代、烷氧基、烷基、苄氧基或烷酰氧基取代)； 或R5和R8与R8所连接的氮原子一起形成任选被R5取代的环； R9是H、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷基-C(＝O)； t是1、2或3；和 x是0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及芳烷基-和环烷基烷基-哌嗪衍生物、含有这些衍生物的组合物、它们用于预防和治疗通过一元胺再摄取所改善病症的使用方法，这些病症特别包括血管舒缩症(VMS)、性机能障碍、胃肠和泌尿生殖器病症、慢性疲劳综合症、肌肉痛综合症、神经系统病症和其组合，特别是那些选自严重压抑病症、血管舒缩症、紧张和急迫性尿失禁、肌纤维痛、疼痛、糖尿病性神经病变和其组合的病症。 |
| 国际公布 | 2005-04-28 WO2005/037807 英 |
