| 公开(公告)号 | CN1889932A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036210.0 |
| 申请日期 | 2004.11.24 |
| 专利名称 | 制备药用多颗粒的方法 |
| 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.4 US 60/527,316 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | 利亚·伊丽莎白·阿佩尔;马歇尔·大卫·库;蒂韦尼·托马斯·弗里森;罗德里克·杰克·雷 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-24 PCT/IB2004/003903 |
| 进入国家日期 | 2006.06.05 |
| 专利代理机构 | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 肖善强 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 形成多颗粒的方法，其包括提供能以结晶形式存在的药物，所述结晶形式包含在操作温度T下具有至少0.01大气压的蒸汽压的挥发性物质；然后进行如下步骤： (a)在所述温度T下，形成包含所述药物和载体的熔融混合物； (b)由所述熔融混合物形成液滴；和 (c)在凝结介质中凝结所述液滴以形成包含所述药物和所述载体的多颗粒， 其中在步骤(a)、(b)和(c)中的至少一个步骤中添加所述挥发性物质。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种形成具有改善的药物结晶度的药物多颗粒的方法。该方法包括通过向熔融混合物或向处理气氛，或向以上二者添加挥发性物质来改进传统的熔解-凝结工艺。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/053655 英 |
