| 公开(公告)号 | CN1886363A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480034864.X |
| 申请日期 | 2004.09.13 |
| 专利名称 | 对α2δ-蛋白具有亲和力的氨基酸 |
| 主分类号 | C07C229/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07C229/08(2006.01)I;C07C229/28(2006.01)I;C07C229/34(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.25 US 60/505,953;2003.9.30 US 60/507,443 |
| 申请(专利权)人 | 沃纳-兰伯特公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯托弗·J·德尔;克里斯廷·N·科尔兹;奥古斯丁·T·奥萨马;马克·S·普卢默;雅各布·B·施瓦茨;安德鲁·J·索普;戴维·J·伍斯特罗 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-13 PCT/IB2004/002985 |
| 进入国家日期 | 2006.05.25 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物或其可药用盐， 其中 R1为氢原子或任选被1～5个氟原子取代的(C1-C6)烷基； R2为氢原子或任选被1～5个氟原子取代的(C1-C6)烷基；或 R1和R2，与其连接的碳原子一起，形成三-至六-员环烷基环； R3为氢原子、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C3)烷基、苯基、苯基-(C1-C3)烷基、吡啶基，或吡啶基-(C1-C3)烷基，其中烷基和环烷基部分或取代基任选被1～5个氟原子取代，并且苯基和吡啶基取代基以及苯基-(C1-C3)烷基和吡啶基-(C1-C3)烷基取代基中的苯基和吡啶基部分任选被1～5个独立地选自氯、氟、氨基、硝基、氰基、羟基、(C1-C3)烷基氨基、任选被1～3个氟原子取代的(C1-C3)烷基以及任选被1～3个氟原子取代的(C1-C3)烷氧基的取代基取代； R4为氢原子或任选被1～5个氟原子取代的(C1-C6)烷基； R5为氢原子或任选被1～5个氟原子取代的(C1-C6)烷基； R4和R5，与其连接的碳原子一起，形成三-至六-员环烷基环；以及 R6为氢原子或(C1-C6)烷基； 条件是R1、R2、R3、R4、R5和R6不同时为氢原子。 |
| 摘要 | 本发明公开了一些结合钙通道alpha-2-delta(α2δ)亚基的β-氨基酸。这些化合物以及其可药用盐可用于治疗许多精神病、疼痛以及其他的病症。 |
| 国际公布 | 2005-04-07 WO2005/030700 英 |
