| 公开(公告)号 | CN1886375A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480034978.4 |
| 申请日期 | 2004.11.26 |
| 专利名称 | 哌啶化合物及其制法 |
| 主分类号 | C07D211/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/46(2006.01)I;C07D211/38(2006.01)I;C07D211/54(2006.01)I;C07D211/56(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)N;A61P43/00(2006.01)N;A61P29/00(2006.01)N;A61P37/08(2006.01)N;A61P25/06(2006.01)N;A61P17/04(2006.01)N;A61P25/18(2006.01)N;A61P25/16(2006.01)N;A61P25/24( |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.28 JP 398368/2003 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 高桥政巳;三宅努;山中武志;浅井秀敏;河野理夏子 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-26 PCT/JP2004/017543 |
| 进入国家日期 | 2006.05.26 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 刘 建 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种通式〔I〕所示的哌啶化合物或其可药用的盐： 式中，环A表示可以具有取代基的苯环，环B表示可以具有取代基的苯环，R1表示可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的羰基、具有取代基的亚硫酰基、具有取代基的磺酰基、或者为由下式： 表示的基团； 式中，R11表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基；R12表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R2表示氢原子、可以具有取代基的羟基、可以具有取代基的氨基、可以具有取代基的烷基、具有取代基的羰基或者卤素原子；Z表示氧原子或者由-N(R3)-表示的基团，式中，R3表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R4a表示可以具有取代基的烷基；R4b表示可以具有取代基的烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供一类由通式〔I〕表示的、具有优良的速激肽受体拮抗活性的新的哌啶化合物或其可药用的盐，式中，环A表示可以具有取代基的苯环；环B表示可以具有取代基的苯环；R1表示可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的磺酰基等、或者由上式表示的基团，式中，R11表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基；R12表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R2表示氢原子等；Z表示氧原子或者由-N(R3)-表示的基团，式中，R3表示可以具有取代基的烷基等；R4a表示可以具有取代基的烷基；R4b表示可以具有取代基的烷基。 |
| 国际公布 | 2005-06-09 WO2005/051912 日 |
