| 公开(公告)号 | CN1882536A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480034063.3 |
| 申请日期 | 2004.11.16 |
| 专利名称 | 3-氨基吡咯烷酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D207/273(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/273(2006.01)I;C07D211/76(2006.01)I;C07D223/12(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.21 EP 03026779.3 |
| 申请(专利权)人 | 纽朗制药公司 |
| 发明(设计)人 | F·塔勒尔;C·M·萨比多戴维;S·梅斯特罗尼;L·F·拉韦利亚;P·萨尔瓦蒂 |
| 地址 | 意大利布莱索 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-16 PCT/EP2004/012957 |
| 进入国家日期 | 2006.05.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 通式I化合物及其药学上可接受的盐在制备药物中的用途， 其中 m是整数1至3； X是亚甲基、氧、硫或NR6基团； R1是直链或支链C1-C8烷基或C3-C8亚烯基或C3-C8亚炔基链，可选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，或者苯基，这些芳族环可选地被一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基取代； R2、R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基； R4、R5、R6独立地是氢或C1-C6烷基； 该药物用于治疗疼痛、偏头痛、认知障碍、炎症、胃肠道障碍、生殖泌尿道障碍、眼科疾病、肥胖。 |
| 摘要 | 本发明涉及下列通式(I)的3-氨基吡咯烷酮衍生物与类似物及其药学上可接受的盐和用途，∴其中m是整数1至3；X是亚甲基、氧、硫或NR6基团；R1是直链或支链C1-C8烷基或C3-C8亚烯基或C3-C8亚炔基链，可选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，或者苯基，这些芳族环可选地被一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基取代；R2、R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基；R4、R5、R6独立地是氢或C1-C6烷基；它们具有钠和/或钙通道调控剂的活性，因此可用于预防、减轻和治愈广泛的病变，包括但不限于心血管、炎性、眼科、泌尿、代谢和胃肠疾病，其中上述机理已被描述为扮演病理学角色。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054190 英 |
