| 公开(公告)号 | CN1882584A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480034245.0 |
| 申请日期 | 2004.11.15 |
| 专利名称 | 4-取代的咪唑 |
| 主分类号 | C07D453/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D453/02(2006.01)I;C07D453/06(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.19 SE 0303075-6 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 詹姆斯·恩菲尔德;艾菲奥恩·菲利普斯;斯科特·思罗纳 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-15 PCT/SE2004/001660 |
| 进入国家日期 | 2006.05.19 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物：其中： A代表： 其中R代表氢或甲基，和 R1代表氢或式VI基团其中： Ar1选自含有0、1或2个氮原子、0或1个氧原子和0或1个硫原子的5-或6-员芳环或杂芳环，或者选自含有0、1、2或3个氮原子、0或1个氧原子和0或1个硫原子的8-、9-或10-员稠合芳环或杂芳环体系； D选自氢、NR2R3或E-Ar2；其中 E是单键、-O-、-S-或-NR3-； Ar2选自含有0、1或2个氮原子、0或1个氧原子0或1个硫原子的5-或6-员芳环或杂芳环； 其中各个Ar1或Ar2基团可以是未取代的或者具有1、2或3个选自-R3、-C1-C6烷基、-C2-C6链烯基、-C2-C6炔基、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-S(O)nR3、-NR2R3、-CH2NR2R3、-OR3、-CH2OR3或-CO2R4的取代基； R2和R3在每次出现时独立地选自氢、-C1-C4烷基、芳基、杂芳基、-C(O)R4、-C(O)NHR4、-CO2R4或-SO2R4，或 R2和R3结合为-(CH2)jG(CH2)k-，其中G是氧、硫、NR4，或化学键； j是2、3或4； k是0、1或2； n是0、1或2，和 R4在每次出现时独立地选自氢、-C1-4烷基、芳基或杂芳基； 及其立体异构体、对映异构体、体内可水解的前体和可药用的盐。 |
| 摘要 | 式I化合物，其中A和R1如说明书中所定义，制备它们的方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，尤其是在治疗或预防精神和智力缺陷疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-06-02 WO2005/049612 英 |
