| 公开(公告)号 | CN1829712A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申请(专利)号 | CN200480021550.6 |
| 申请日期 | 2004.07.13 |
| 专利名称 | 可作为PDE4抑制剂的烟酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.25 GB 0317498.4 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | C·G·巴伯;M·E·邦纳格;J·W·哈维;J·P·马赛厄斯 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-13 PCT/IB2004/002367 |
| 进入国家日期 | 2006.01.25 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物， 其中： R1选自H、卤素和(C1-C4)烷基； Z为选自CO和SO2的连接基团； R2选自苯基、苄基、萘基、杂芳基和(C3-C8)环烷基，其中每一个任选地被1至3个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素、CN、CONR3R4、(C1-C6)烷基、卤素(C1-C6)烷基、OH、羟基(C1-C6)烷基、((C3-C8)环烷基)-(C1-C6)烷基、苯基(任选地被OH和/或卤素取代)、(C3-C8)环烷基和NR3R4；且 R3和R4各自独立地选自H、(C1-C4)烷基和SO2(C1-C4)烷基；和其药学上可接受的盐和溶剂合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的烟酰胺衍生物，其中R1、Z和R2具有本文中所定义的含意；还涉及这类衍生物的方法、用于制备这类衍生物的中间体、含有这类衍生物的组合物以及这类衍生物的用途。 |
| 国际公布 | 2005-02-03 WO2005/009994 英 |
