| 公开(公告)号 | CN1289490C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN00813140.6 |
| 申请日期 | 2000.09.19 |
| 专利名称 | 作抗糖尿病和抗肥胖剂用的唑和噻唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.9.22 US 60/155,400 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | P·T·W·程;P·德瓦斯塔尔勒;Y·T·杰安;S·陈;H·张 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-09-19 PCT/US2000/025710 |
| 进入国家日期 | 2002.03.20 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;钟守期 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有以下结构的化合物 其中x是1、2、3或4；m是1或2；n是1或2； Q是C或N； A是O或S； Z是O或一个键； R1是H或低级烷基； X是CH； R2是H、烷基、烷氧基、卤素、氨基或取代的氨基； R2a、R2b和R2c可以相同或不同，选自H、烷基、烷氧基、卤素、氨基或取代的氨基； R3是芳氧羰基、烷氧羰基、炔氧羰基、烯氧羰基、烷基(卤)芳氧基羰基、烷氧基(卤)芳氧基羰基、环烷基芳氧羰基、环烷氧基芳氧羰基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、杂芳氧基羰基氨基、烷基磺酰基、烯基磺酰基、杂芳氧基羰基、环杂烷氧基羰基、杂芳基链烯基、羟烷基、烷氧基、烷氧芳氧基羰基、芳基烷氧基羰基、烷基芳氧基羰基、炔氧基羰基、卤代烷氧基芳氧羰基、芳氧基芳氧羰基、烷氧羰基芳氧羰基、杂芳氧基芳烷基、芳氧基芳基烷氧羰基、芳基烯氧基羰基、芳氧基烷氧羰基、芳基烷磺酰基、芳硫基羰基、芳基烯基磺酰基、杂芳基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基烷氧羰基、杂芳基烷氧基芳烷基、芳基链烯基芳烷基、芳基烷氧羰基杂芳基烷基、杂芳氧基芳烷基、多卤代烷芳氧基羰基或芳基链烯基杂芳烷基； Y是CO2R4，其中R4是H或烷基，或一个前药酯，或者Y是一个C连接的1-四唑、结构式为P(O)(OR4a)R5的次膦酸，其中R4a是H或一个前药酯，R5是烷基或芳基，或结构式为P(O)(OR4a)2的膦酸，其中R4a是H或前药酯；或上述化合物的立体异构物、其前药酯及其可药用的盐，前提是其中X是CH，A是O，Q是C，Z是O，且Y是CO2R4，则R3在一般链中不是H或含1-5个碳的烷基。 |
| 摘要 | 提供了结构(I)的化合物，其中Q是C或N，A是O或S，Z是O或一个键，X是CH或N，R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、X、m和n如文中的定义，该化合物可作为抗糖尿病、降血脂和抗肥胖剂使用。 |
| 国际公布 | 2001-03-29 WO2001/021602 英 |
