| 公开(公告)号 | CN1283626C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN01819256.4 |
| 申请日期 | 2001.11.21 |
| 专利名称 | 取代苯衍生物或其盐 |
| 主分类号 | C07D211/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/26(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07H15/26(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.22 JP 356146/00;2000.12.22 JP 390321/00 |
| 申请(专利权)人 | 安斯泰来制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 石原司;平山復志;菅泽形造;古贺祐司;门仓健;重永健词 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-21 PCT/JP2001/010176 |
| 进入国家日期 | 2003.05.21 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 胡 烨 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 以下述通式(1)表示的化合物或其盐， 式中， X1表示-C(＝O)-NR5-、-NR5-C(＝O)-， X2表示-NR6-C(＝O)-或-NR6-CH2-， R1表示卤素原子、低级烷基或低级烷氧基， R2和R3可相同或不同，表示氢原子、卤素原子， R4表示氢原子、-SO3H或糖残基， A环表示苯环或吡啶环， R4为氢原子或-SO3H时，B环表示氮原子被R7取代的哌啶环；R4为糖残基时，B环表示氮原子被R7取代的哌啶环或被 取代的苯环， R5和R6可相同或不同，表示氢原子或低级烷基， R7和R8表示氢原子、低级烷基、-SO2-低级烷基或吡啶环， 但X2为-NR6-C(＝O)-且R4为氢原子时，A环表示吡啶环。 |
| 摘要 | 本发明提供各种具有以抑制活性化血液凝固第X因子为基础的抗凝固作用、作为血液凝固抑制剂或者由于血栓形成或栓塞而引起的疾病的预防·治疗剂有用的化合物。其有效成分为4′-溴-2′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰]-6′-β-D-吡喃半乳糖氧基-1-异丙基哌啶-4-甲酰苯胺、2′-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖氧基)-4′-溴-6′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰]-1-异丙基哌啶-4-甲酰苯胺等及其盐。 |
| 国际公布 | 2002-05-30 WO2002/042270 日 |
